Тербинафин ФТ

Тербинафин/Terbinafine
Спрей для наружного применения
Форма выпуска Спрей для наружного применения
Дерматология
Направление Дерматология
10мг/мл
Дозировка 10мг/мл
Без рецепта
Форма отпуска Без рецепта
Тербинафин ФТ спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать его попадания в глаза. Тербинафин ФТ может вызвать раздражение глаз и, следовательно, не должен использоваться на коже лица.

Сравнить цены и оформить заказ

Сравнить цены и оформить заказ

Информация о препарате

Для потребителей
Для специалистов
Что представляет собой лекарственное средство Тербинафин ФТ
Лекарственное средство Тербинафин ФТ в виде спрея предназначено для наружного применения. Его активное вещество тербинафин обладает противогрибковым действием.
лечения следующих заболеваний:
  • грибковые инфекции кожи, в том числе микозы стоп («грибок» стопы), паховая эпидермофития (tinea cruris), грибковые поражения гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванные такими дерматофитами, как Trichophyton (в том числе, Т. rubrum, T. mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum.;
  • разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (также известный под названием Malassezia furfur).
  • у Вас повышенная чувствительность к тербинафину или вспомогательным веществам, входящим в состав лекарственного средства (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»);
Тербинафин спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать его попадания в глаза. Тербинафин может вызвать раздражение глаз и, следовательно, не должен использоваться на коже лица. При случайном попадании лекарственного средства в глаза, их следует промыть проточной водой, а в случае развития стойких явлений раздражения необходимо проконсультироваться с врачом. Следует соблюдать осторожность при распылении тербинафина на поврежденные участки кожи, так как в состав лекарственного средства входит спирт и пропиленгликоль, которые могут вызвать раздражение. При лечении тербинафином следует соблюдать общие правила гигиены для предотвращения возможности повторного инфицирования (через белье, обувь и т.д.). Применение у детей: Эффективность и безопасность тербинафина у детей и подростков изучена недостаточно. В связи с этим применение препарата у детей и подростков до 18 лет не рекомендуется.
Взаимодействие раствора тербинафина для местного применения с другими лекарственными средствами неизвестно.
В период беременности использование Тербинафина не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза от проведения терапии превышает потенциальный риск. Тербинафин в небольших количествах выделяется в грудное молоко. Поэтому Тербинафин не следует применять у кормящих матерей. Младенцы не должны вступать в контакт с обработанными участками кожи.
Исследования отсутствуют.
Лекарственное средство предназначено для применения у взрослых. Тербинафин применяют один или два раза в день в зависимости от показаний. Перед применением лекарственного средства необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Лекарственное средство распыляют на пораженные участки кожи с расстояния 10-15 см, нажимая на насадку-распылитель, в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие к пораженным участки кожи. Продолжительность лечения и кратность применения лекарственного средства:
  • дерматомикоз туловища, голеней – 1 раз в сутки в течение 1 недели;
  • дерматомикоз стоп — 1 раз в сутки в течение 1 недели;
  • разноцветный лишай — 2 раза в сутки в течение 1 недели.
Уменьшение выраженности клинических проявлений отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через 1-2 недели лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз. Эффективность и безопасность тербинафина в форме спрея для лечения микозов стоп «мокасинового» типа, а также тяжелых микозов стоп с сопутствующими онихомикозами не изучены. Пациенты пожилого возраста Нет доказательств того, что для лиц пожилого возраста следует изменять дозирование препарата или что у них отмечаются побочные реакции, отличающиеся от таковых у пациентов более молодого возраста. Коррекции режима дозирования Тербинафина спрея у пациентов пожилого возраста не требуется.
В местах нанесения лекарственного средства могут появиться локальные симптомы, такие как зуд, шелушение, боль или раздражение, нарушения пигментации кожи, жжение, эритема или парша. Эти незначительные симптомы следует отличать от редко возникающих аллергических реакций, включая сыпь, развитие которых требует немедленного прекращения лечения. При случайном контакте тербинафина гидрохлорида с глазами может быть раздражение. В редких случаях может усугубиться основная грибковая инфекция. Частота возникновения побочных реакций оценивается как: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). Иммунная система: очень редко – крапивница; единичные случаи – отек Квинке, анафилактический шок. Со стороны органа зрения: редко – раздражение. Со стороны кожных покровов: часто – шелушение, зуд; нечасто – поражения кожи, струпья, пигментация, эритема, чувство жжения; редко – сухость кожи, контактный дерматит, экзема; очень редко – сыпь или папулы. Общие нарушения: нечасто – боль, боль или раздражение в месте применения; редко – обострение основного заболевания. В случае возникновения или усугубления любого побочного эффекта, независимо от того, описан он в этом разделе или нет, следует немедленно обратиться к врачу. Сообщение о нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. В случае возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данном листке-вкладыше, а также не упомянутых в нем, или в случае неэффективности препарата необходимо, в первую очередь, незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу. Также можно позвонить по номеру телефона компании-производителя лекарственного препарата, указанному в разделе «Информация о производителе» либо сообщить о нежелательной реакции/неэффективности в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Срок годности указан на упаковке. Не использовать после даты, указанной на упаковке.
1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества 10 мг тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: этиловый спирт, вода очищенная, макрогол 400, пропиленгликоль. Внешний вид лекарственного препарата Тербинафин ФТ и содержимое упаковки Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор. По 10 мл и 25 мл во флаконах, укупоренных насадкой распыляющей, помещенных вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона.
Без рецепта врача.
Качественный и количественный состав
1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества 10 мг тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: этиловый спирт, вода очищенная, макрогол 400, пропиленгликоль.
Спрей для наружного применения. Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
  • грибковые инфекции кожи, в том числе микозы стоп («грибок» стопы), паховая эпидермофития (tinea cruris), грибковые поражения гладкой кожи тела (tinea corporis), вызванные такими дерматофитами, как Trichophyton (в том числе, Т. rubrum, T. mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum), Microsporum canis и Epidermophyton floccosum.;
  • разноцветный лишай, вызываемый Pityrosporum orbiculare (также известный под названием Malassezia furfur).
Лекарственное средство предназначено для применения у взрослых. Тербинафин применяют один или два раза в день в зависимости от показаний. Перед применением лекарственного средства необходимо тщательно очистить и подсушить пораженные участки. Лекарственное средство распыляют на пораженные участки кожи с расстояния 10-15 см, нажимая на насадку-распылитель, в количестве, достаточном для их тщательного увлажнения, и, кроме того, наносят на прилегающие к пораженным участки кожи. Продолжительность лечения и кратность применения лекарственного средства:
  • дерматомикоз туловища, голеней – 1 раз в сутки в течение 1 недели;
  • дерматомикоз стоп — 1 раз в сутки в течение 1 недели;
  • разноцветный лишай — 2 раза в сутки в течение 1 недели.
Уменьшение выраженности клинических проявлений отмечается в первые дни лечения. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. В том случае, если через 1-2 недели лечения не отмечается признаков улучшения, следует верифицировать диагноз. Эффективность и безопасность тербинафина в форме спрея для лечения микозов стоп «мокасинового» типа, а также тяжелых микозов стоп с сопутствующими онихомикозами не изучены. Пациенты пожилого возраста Нет доказательств того, что для лиц пожилого возраста следует изменять дозирование препарата или что у них отмечаются побочные реакции, отличающиеся от таковых у пациентов более молодого возраста. Коррекции режима дозирования Тербинафина спрея у пациентов пожилого возраста не требуется.
Повышенная чувствительность к тербинафину и к любому вспомогательному компоненту препарата.
Тербинафин спрей предназначен только для наружного применения. Следует избегать его попадания в глаза. Тербинафин может вызвать раздражение глаз и, следовательно, не должен использоваться на коже лица. При случайном попадании лекарственного средства в глаза, их следует промыть проточной водой. Следует соблюдать осторожность при распылении тербинафина на поврежденные участки кожи, так как в состав лекарственного средства входит спирт и пропиленгликоль, которые могут вызвать раздражение. При лечении тербинафином следует соблюдать общие правила гигиены для предотвращения возможности повторного инфицирования (через белье, обувь и т.д.).
Взаимодействие раствора тербинафина для местного применения с другими лекарственными средствами неизвестно.
Беременность Контролируемых исследований по безопасности тербинафина в период беременности и кормления грудью нет. Исследования на животных не выявили никакого риска для плода. При местном применении всасывается менее 5% дозы препарата. В период беременности использование Тербинафина не рекомендуется, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза от проведения терапии превышает потенциальный риск. Кормление грудью Тербинафин в небольших количествах выделяется в грудное молоко. Не известно, может ли это небольшое количество в молоке матери оказывать негативное влияние на ребенка. Поэтому Тербинафин не следует применять у кормящих матерей. Младенцы не должны вступать в контакт с обработанными участками кожи.
Исследования отсутствуют.
В местах нанесения лекарственного средства могут появиться локальные симптомы, такие как зуд, шелушение, боль или раздражение, нарушения пигментации кожи, жжение, эритема или парша. Эти незначительные симптомы следует отличать от редко возникающих аллергических реакций, включая сыпь, развитие которых требует немедленного прекращения лечения. При случайном контакте тербинафина гидрохлорида с глазами может быть раздражение. В редких случаях может усугубиться основная грибковая инфекция. Частота возникновения побочных реакций оценивается как: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000). Иммунная система: очень редко – крапивница; единичные случаи – отек Квинке, анафилактический шок. Со стороны органа зрения: редко – раздражение. Со стороны кожных покровов: часто – шелушение, зуд; нечасто – поражения кожи, струпья, пигментация, эритема, чувство жжения; редко – сухость кожи, контактный дерматит, экзема; очень редко – сыпь или папулы. Общие нарушения: нечасто – боль, боль или раздражение в месте применения; редко – обострение основного заболевания. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного средства. Необходимо проинформировать пациента о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о всех случаях возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данной инструкции, а также не упомянутых в ней, и о случаях неэффективности препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях или неэффективности лекарственного препарата в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/).
Симптомы Из-за низкой системной абсорбции при местном применении передозировка тербинафина маловероятна. Если же случайно тербинафин будет принят внутрь, можно ожидать развития побочных эффектов, аналогичных тем, которые наблюдаются после передозировки таблеток тербинафина, таких как головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение. Следует также учитывать содержание в препарате этилового спирта 27 % (м/об). Лечение Рекомендуются мероприятия по выведению тербинафина в первую очередь путем назначения активированного угля и промывания желудка, и, при необходимости, использование симптоматической поддерживающей терапии.
Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Противогрибковые средства для местного применения. Код АТХ: D01A E15 Тербинафин представляет собой аллиламиновое производное с широким спектром противогрибкового действия. В терапевтических концентрациях тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дрожжеподобных, диморфных грибов, а также дерматофитов. Действие тербинафина может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида грибов. Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба. Тербинафин действует за счет подавления скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Фермент скваленэпоксидаза не относится к системе цитохрома Р 450, поэтому тербинафин не влияет на метаболизм гормонов или других лекарственных средств. Тербинафин эффективен в отношении дерматофитов родов Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, дрожжеподобных грибов рода Candida (в основном Candida albicans), а также Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) – возбудителя отрубевидного (разноцветного) лишая.
После местного применения тербинафин проникает в кожу и накапливается в роговом слое. После 7 дней наружного применения тербинафина фунгицидная концентрация в роговом слое кожи измеряется еще в течение 7 дней. При местном применении в системный кровоток всасывается менее 5% использованной дозы тербинафина, вследствие чего его системное действие практически отсутствует.
Этиловый спирт, Вода очищенная, Макрогол 400, Пропиленгликоль.
2 года. Срок годности указан на упаковке. Не использовать после даты, указанной на упаковке.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 мл и 25 мл во флаконах, укупоренных насадкой распыляющей, помещенных вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона.
Без рецепта врача.

ФАРМАКОНАДЗОР

Мы заботимся о безопасности своих препаратов и здоровье потребителей

оставить отзыв Перейти к заполнению формы обратной связи

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?