Назорин® с эвкалиптом

Спрей назальный. Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.

Для кратковременного симптоматического лечения заложенности носа, сопровождающей определенные состояния (такие как насморк, риниты, синуситы, инфекции среднего уха), а также в качестве вспомогательного средства при отеке носоглотки. В качестве лечения первой линии рекомендуется промывать нос солевым раствором. Данный препарат можно использовать в качестве лечения второй линии.

Режим дозирования Взрослые и дети с 12 лет По 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 5 дней. Длительное лечение может вызывать головную боль, бессонницу, учащенное сердцебиение и тошноту. Также возможно возникновение сухости и раздражения слизистых оболочек носа. Способ применения Лекарственный препарат доставляется в носовые ходы путем впрыскивания с помощью назальной распыляющей насадки. С насадки на флаконе снимается защитный колпачок. Флакон с лекарственным препаратом держат вертикально, насадку вводят в ноздрю, нажимают на клапан и одновременно делают вдох носом. Перед использованием лекарственного препарата рекомендуется очистить носовые ходы. Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного препарата необходимо протереть. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам во избежание распространения инфекции.

В качестве лечения первой линии рекомендуется промывать нос физиологическим раствором. Данный препарат можно использовать в качестве лечения второй линии не более 5 дней подряд. Не рекомендуется назначать препарат пациентам, принимающим ингибиторы МАО из-за риска развития тяжелой гипертензии. После прекращения приема ИМАО следует соблюдать 15-дневный срок до начала лечения препаратом Назорин® с эвкалиптом. Не следует использовать препарат в профилактических целях и в течение длительного времени. Не рекомендуется использовать детям младше 12 лет. Не глотать раствор. Вспомогательные вещества В 1 мл лекарственного препарата содержится 0,1 мг бензалкония хлорида. Бензалкония хлорид может вызвать раздражение и/или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении. Спрей назальный 1,0 мг/мл содержит в одной дозе (0,1 мл) около 1,23 мг борной кислоты (что эквивалентно 0,22 мг бора) и около 3,3 мкг тетрабората натрия, (что эквивалентно 0,73 мкг бора). Таким образом, суммарно в 1 дозе содержится около 0,22 мг бора. Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых и детей с 12 лет – 7 спрей-доз препарата (0,7 мл), что эквивалентно 1,54 мг бора. Количество бора, поступающего в организм, которое может оказать отрицательное влияние на фертильность в будущем, составляет: для ребенка от 12 до 17 лет включительно – более 7* мг бора в сутки, для взрослого (от 18 лет и старше) – более 10* мг бора в сутки (*данное количество также может оказать негативное влияние на эмбрион и плод). Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.

Нафазолин может взаимодействовать с ингибиторами МАО из-за ингибирования катаболизма вазопрессорных аминов. Также препарат может потенцировать альфа-адренергическую стимуляцию симпатомиметических аминов или бета-адреноблокаторов (особенно неселективных).

Применение препарата не рекомендуется во время беременности и кормления грудью, поскольку нафазолина нитрат может попасть в кровоток.

Назорин® с эвкалиптом не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

• системные: головные боли, бессонница, учащенное сердцебиение – могут возникать при длительном применении препарата в высоких дозах, особенно у маленьких детей и пожилых людей;
• местные: нафазолина нитрат может вызывать жжение или раздражение в области носа или горла. Симпатомиметик может вызвать вторичную гиперемию и ятрогенный ринит.

Сообщение о нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза. Республика Беларусь Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» 220037 г. Минск, Товарищеский пер., 2а. Телефон отдела фармаконадзора.: +375(17)242-00-29; факс: +375(17)242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by https://www.rceth.by

Симптомы Дети Редкие случаи отравления наблюдались у детей в результате случайного проглатывания или применения слишком высоких доз. Токсическая доза составляет 0,5 мг / 10 кг массы тела (при однократном введении). В качестве первых симптомов наблюдались брадикардия и нарушения пульса, а реже – тахикардия и повышение артериального давления. При тяжелых передозировках могут возникнуть переохлаждение, потливость, потеря сознания, кома или угнетение дыхания. Взрослые Передозировка у взрослых не наблюдалась. Лечение Экстренное лечение проводится в специализированных стационарах. Прием активированного угля может быть неотложной терапией на дому до госпитализации.

Фармакотерапевтическая группа: Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Код АТХ: R01AA08. Альфа-адреномиметик. Благодаря способности возбуждать преимущественно α2-адренорецепторы вызывает вазоконстрикцию, обладает противовоспалительными (противоотечными) свойствами. При нанесении на слизистые оболочки носа сужает сосуды в месте аппликации, а также в слизистых оболочках глаз и носоглотки, снижает приток крови к венозным синусам, уменьшает экссудацию и отечность слизистых оболочек, облегчает носовое дыхание, уменьшает слезоотделение. При местной аппликации сосудосуживающий эффект наступает через 10 минут и продолжается в течение 2-6 часов.

Резорбции лекарственного средства при местном применении практически не происходит. При длительном назначении выраженность клинического эффекта нафазолина постепенно уменьшается в связи с развитием толерантности. При пероральном приеме препарат может находиться в значительном количестве в пищеварительном тракте.Однако первое прохождение через печень и действие моноаминоксидазы снижают концентрацию в крови до незначительных уровней, за исключением случаев передозировки у детей (см. «Передозировка»).

Борная кислота Натрия тетраборат Бензалкония хлорид Натрия хлорид Динатрия эдетат Эвкалиптовое масло Макроголглицерина гидроксистеарат Вода очищенная

2 года. Срок годности указан на упаковке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

По 10 мл во флаконе полиэтиленовом или полипропиленовом, укупоренном насадкой распыляющей полипропиленовой назальной. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Без рецепта врача.