ХолеФит®
Артишока листьев сухой экстракт/Artishoka extract
Форма выпуска
Таблетки
Направление
Гастроэнтерология
Дозировка
400мг
100 мг
200 мг
Форма отпуска
Без рецепта
Важно знать
В случае развития диареи (жидкий стул) или болей в животе прекратите применение препарата.
Сравнить цены и оформить заказ
Сравнить цены и оформить заказ
Информация о препарате
Для потребителей
Для специалистов
Что представляет собой лекарственный препарат ХолеФит
Препарат ХолеФит представляет собой лекарственный растительный препарат и содержит в качестве действующего вещества артишока листьев сухой экстракт. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным и мочегонным действием.
Препарат ХолеФит применяется для
облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.
Препарат ХолеФит показан для применения у взрослых и детей старше 6 лет.
Не применяйте лекарственный препарат ХолеФит в следующих случаях:
- если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного препарата (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»);
- при желчнокаменной болезни;
- при непроходимости желчных путей;
- при острых заболеваниях печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
- при тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности (тяжелом нарушении функции печени).
Особые указания и меры предосторожности при применении
Перед применением лекарственного препарата ХолеФит проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
В случае развития диареи (жидкий стул) или болей в животе прекратите применение препарата.
Дети
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется у детей младше 6 лет.
Другие лекарственные препараты и ХолеФит
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы применяете в настоящее время, недавно применяли или можете применять какие-либо другие лекарственные препараты.
Информация о взаимодействиях с другими лекарственными препаратами отсутствует.
Беременность и грудное вскармливание
При беременности, вероятной беременности или планируемой беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственный препарат ХолеФит. В случае, если беременность наступила на фоне применения препарата, важно как можно скорее сообщить об этом лечащему врачу.
Не применяйте препарат в период беременности и кормления грудью, если он не назначен Вам лечащим врачом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Информация о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствует.
Как применять лекарственный препарат ХолеФит
Всегда применяйте данный лекарственный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Принимать с небольшим количеством воды перорально 3 раза в сутки до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Рекомендуемый режим дозирования:
Дети в возрасте младше 6 лет
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется.
Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Курс лечения – 2-3 недели.
Если Вы применили большее количество препарата, чем следовало
Если Вы применили большее количество препарата, чем следовало, обратитесь к врачу. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.
В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного препарата обратитесь к врачу.
Дозировка препарата | Взрослые | Дети старше 6 лет |
ХолеФит 100 мг | По 4-6 таблеток 3 раза в сутки | По 2-4 таблетки 3 раза в сутки |
ХолеФит 200 мг | По 2-3 таблетки 3 раза в сутки | По 1-2 таблетки 3 раза в сутки |
ХолеФит 400 мг | По 1 таблетке 3 раза в сутки | По 1 таблетке 3 раза в сутки |
Возможные нежелательные реакции
Подобно другим лекарственным препаратам ХолеФит может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Возможны аллергические реакции, при применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение лекарственного препарата ХолеФит
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат ХолеФит содержит в качестве действующего вещества артишока листьев сухой экстракт.
ХолеФит 100 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 100,0 мг.
ХолеФит 200 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 200,0 мг.
ХолеФит 400 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 400,0 мг.
*- артишока листьев (Cynaracardunculus L.) сухой экстракт, представляет собой смесь, содержащую: артишока листьев сухого экстракта – около 80 %; лактозы – около 17%; кремния диоксида коллоидного безводного – около 3%.
Вспомогательные вещества
Крахмал прежелатинизированный, тальк, магния стеарат, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ101), лактоза моногидрат; оболочка:колликоатIR, сахарин натрий.
Лекарственный препарат ХолеФит содержит лактозу моногидрат. Если у Вас ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с лечащим врачом перед началом применения данного лекарственного препарата.
Внешний вид лекарственного препарата ХолеФит и содержимое упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями.
ХолеФит 100 мг: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 200 мг: По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 1 или 2 или 6 (по 30 таблеток) или 3 или 6 (по 10 таблеток)контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 400 мг: По 40 таблеток во флаконе из литого коричневого стекла объемом 40 мл, укупоренном крышкой винтовой с защитой от вскрытия детьми с полиэтиленовым вкладышем. Каждый флакон из литого коричневого стекла вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Качественный и количественный состав
ХолеФит 100 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 100,0 мг.
ХолеФит 200 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 200,0 мг.
ХолеФит 400 мг: 1 таблетка содержит артишока листьев сухого экстракта ⃰ ((2,5-3):1) (экстрагент – вода) 400,0 мг.
*- артишока листьев (Cynaracardunculus L.) сухой экстракт, представляет собой смесь, содержащую: артишока листьев сухого экстракта – около 80 %; лактозы – около 17%; кремния диоксида коллоидного безводного – около 3%.
Вспомогательные вещества, наличие которых следует учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза моногидрат.
Полный перечень вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата, представлен в разделе «Перечень вспомогательных веществ».
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого или коричневого цвета с вкраплениями.
Показания к применению
Применяется для облегчения функциональных нарушений пищеварения и улучшения выделительной функции почек.
Препарат ХолеФит показан для применения у взрослых и детей старше 6 лет.
Режим дозирования и способ применения
Внутрь.
Принимать с небольшим количеством воды перорально 3 раза в сутки до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Рекомендуемый режим дозирования:
Дети в возрасте младше 6 лет
Применение препарата ХолеФит не рекомендуется.
Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом. Курс лечения – 2-3 недели.
Дозировка препарата | Взрослые | Дети старше 6 лет |
ХолеФит 100 мг | По 4-6 таблеток 3 раза в сутки | По 2-4 таблетки 3 раза в сутки |
ХолеФит 200 мг | По 2-3 таблетки 3 раза в сутки | По 1-2 таблетки 3 раза в сутки |
ХолеФит 400 мг | По 1 таблетке 3 раза в сутки | По 1 таблетке 3 раза в сутки |
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или к любому вспомогательному компоненту лекарственного препарата (см. раздел «Перечень вспомогательных веществ»).
- Желчнокаменная болезнь.
- Непроходимость желчных путей.
- Острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей.
- Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Особые указания и меры предосторожности
Не следует назначать данный лекарственный препарат при непроходимости желчевыводящих путей и тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности.
В случае развития диареи или болей в животе прием лекарственного препарата должен быть прекращен.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат ХолеФит содержит лактозу моногидрат. Пациентам с такими редкими наследственными нарушениями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы и галактозы, не следует применять данный лекарственный препарат.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Информация о взаимодействиях отсутствует.
Фертильность, беременность и лактация
Соответствующие исследования тератогенности у животных не проводились.
Строго контролируемых исследований безопасности применения экстракта артишока у беременных женщин не проводилось.
При назначении в рекомендуемых дозах клинические данные о фетотоксических или эмбриотоксических эффектах не обнаружены. Тем не менее данных о случаях приема лекарственного препарата во время беременности недостаточно для исключения возможного риска.
По соображениям безопасности экстракт артишока не рекомендуется применять при беременности, если это не является строго необходимым, решение о возможности приема и режиме дозирования препарата принимается после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими движущимися механизмами
Информация отсутствует.
Нежелательные реакции
Возможны аллергические реакции, при применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Передозировка
Информация отсутствует.
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства, применяемые при заболеваниях желчевыводящих путей.
Код АТХ: A05AX.
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока биологически активных веществ. Препарат обладает желчегонным действием и увеличивает диурез.
Фармакокинетические свойства
Данные о фармакокинетике отсутствуют.
Доклинические данные
В исследованиях генотоксичности, проведенных in vitro в тесте Эймса с экстрактом листьев артишока, не было выявлено мутагенного воздействия.
Исследования канцерогенности или влияния на репродуктивную функцию не проводились.
Перечень вспомогательных веществ
Крахмал прежелатинизированный
Тальк
Магния стеарат
Кукурузный крахмал
Кремния диоксид коллоидный безводный
Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 101)
Лактоза моногидрат
Оболочка:
Колликоат IR
Сахарин натрий
Срок годности
3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Характер и содержимое упаковки
ХолеФит 100 мг: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 200 мг: По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 1 или 2 или 6 (по 30 таблеток) или 3 или 6 (по 10 таблеток)контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
ХолеФит 400 мг: По 40 таблеток во флаконе из литого коричневого стекла объемом 40 мл, укупоренном крышкой винтовой с защитой от вскрытия детьми с полиэтиленовым вкладышем. Каждый флакон из литого коричневого стекла вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
ФАРМАКОНАДЗОР
Мы заботимся о безопасности своих препаратов и здоровье потребителей
оставить отзыв Перейти к заполнению формы обратной связи