Флеботенз® Плюс

Диосмин+Гесперидин/Diosmin, combinations
Таблетки
Форма выпуска Таблетки
Сердечно-сосудистая система
Направление Сердечно-сосудистая система
450мг+50мг
Дозировка 450мг+50мг
Без рецепта
Форма отпуска Без рецепта
Если у Вас нарушено венозное кровообращение, то, чтобы достичь максимального эффекта лечения, Вам следует вести здоровый, сбалансированный образ жизни, при этом необходимо избегать длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела, совершать пешие прогулки.

Сравнить цены и оформить заказ

Сравнить цены и оформить заказ

Информация о препарате

Для потребителей
Для специалистов
Что представляет собой лекарственный препарат Флеботенз® Плюс
Таблетки Флеботенз® Плюс содержат действующие вещества диосмин и гесперидин, которые относятся к группе препаратов, снижающих проницаемость капилляров. Флеботенз® Плюс обладает венотонизирующим свойством. Он уменьшает растяжимость вен и венозный застой, уменьшает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность.
  • лечения (в составе комплексной терапии) симптомов венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть, отечность и боль в ногах, трофические нарушения);
  • лечения (в составе комплексной терапии) симптомов, связанных с острым приступом геморроя.
если у Вас повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных компонентов (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»);
Если у Вас нарушено венозное кровообращение, то, чтобы достичь максимального эффекта лечения, Вам следует вести здоровый, сбалансированный образ жизни, при этом необходимо избегать длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела, совершать пешие прогулки. Вам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т. д. При острых приступах геморроя прием данного препарата не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо обратиться к врачу для проведения проктологического обследования и пересмотра проводимой терапии. Дети Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены.
Сообщите лечащему врачу о том, какие другие лекарственные препараты Вы принимаете или принимали недавно, или планируете принимать перед началом применения лекарственного препарата Флеботенз® Плюс. Специальных исследований взаимодействия с лекарственными препаратами не проводилось. В литературе отсутствуют какие-либо сообщения о неблагоприятных или иных лекарственных взаимодействиях с другими лекарственными препаратами.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность В целях безопасности не следует принимать препарат Флеботенз® Плюс во время беременности. Грудное вскармливание Необходимо прекратить грудное вскармливание перед применением препарата Флеботенз® Плюс ввиду отсутствия данных о проникновении препарата в грудное молоко.
Препарат Флеботенз® Плюс не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.
Применяйте лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями врача или работника аптеки. При появлении каких-либо сомнений или вопросов посоветуйтесь с врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза При венозной недостаточности рекомендуемая доза составляет 2 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в день – 1 таблетка в середине дня и 1 таблетка вечером во время приема пищи. При острых приступах геморроя: ежедневно в течение 4 дней принимайте по 6 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (3 таблетки утром и 3 таблетки вечером), затем в течение 3 дней – по 4 таблетки, покрытые пленочной оболочкой (2 таблетки утром и 2 таблетки вечером). Способ применения Таблетки Флеботенз® Плюс принимают внутрь во время приема пищи, запивая достаточным для проглатывания таблетки количеством жидкости. Если Вы применили большее количество препарата Флеботенз® Плюс, чем следовало В случае если Вы применили большее количество лекарственного препарата Флеботенз® Плюс, чем следовало, или Вы или Ваш ребенок случайно проглотили таблетку/таблетки, обратитесь к врачу или в ближайшее отделение скорой помощи/больницы. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш. Симптомы передозировки у человека не описаны. Если Вы забыли применить препарат Флеботенз® Плюс Если Вы забыли принять препарат Флеботенз® Плюс, сделайте это, как только вспомните. Не применяйте двойную дозу препарата с целью восполнения пропущенной дозы. Если у Вас имеются или возникают какие-либо дополнительные вопросы относительно использования лекарственного препарата, обратитесь за консультацией к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно другим лекарственным препаратам Флеботенз® Плюс может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Флеботенз® Плюс и немедленно обратитесь к врачу, если Вы заметили одну из перечисленных ниже нежелательных реакций – Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
  • отек гортани, голосовой щели, лица, губ, глотки и/или языка, способный привести к затруднению дыхания вследствие ухудшения проходимости дыхательных путей, к затруднению глотания или к ухудшению способности говорить (ангионевротический отек);
  • быстро распространяющаяся кожная аллергическая реакция (покраснение, зуд кожи, ощущение жжения).
При применении препарата могут возникать следующие нежелательные реакции (распределены по частоте встречаемости): Часто (могут возникать менее чем у 1 человека из 10):
  • диарея,
  • диспепсия,
  • тошнота,
  • рвота.
Нечасто (могут возникать менее чем у 1 человека из 100):
  • колит.
Редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1000):
  • головокружение,
  • головная боль,
  • общее недомогание.
Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат при температуре не выше 25 С. Храните в недоступном и невидном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применяйте лекарственный препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Состав: Препарат Флеботенз® Плюс содержит в качестве действующих веществ диосмин и гесперидин. 1 таблетка содержит 450,0 мг диосмина и 50,0 мг гесперидина. Вспомогательные вещества:повидон (К 30), натрия крахмалгликолят (тип А), тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая(МКЦ 101). Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 6000, магния стеарат, глицерин, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), натрия лаурилсульфат. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия. Внешний вид лекарственного препарата Флеботенз® Плюс и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого цвета с розоватым оттенком. По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из буфлена или по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Каждые 3 или 6 контурных безъячейковых упаковок или контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещены в пачку из картона.
Без рецепта врача.
Качественный и количественный состав
Каждая таблетка в качестве активных веществ содержит 450,0 мг диосмина и 50,0 мг гесперидина. Полный перечень вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата, представлен в разделе «Перечень вспомогательных веществ».
Таблетки,покрытые пленочной оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-коричневого цвета с розоватым оттенком.
  • лечение (в составе комплексной терапии) симптомов венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть, отечность и боль в ногах, трофические нарушения);
  • лечение (в составе комплексной терапии) симптомов, связанных с острым приступом геморроя.
Режим дозирования При венозной недостаточности рекомендуемая доза составляет 2 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, в день – 1 таблетка в середине дня и 1 таблетка вечером во время приема пищи. При острых приступах геморроя: ежедневно в течение 4 дней принимать по 6 таблеток, покрытых пленочной оболочкой (3 таблетки утром и 3 таблетки вечером), затем в течение 3 дней – по 4 таблетки, покрытые пленочной оболочкой (2 таблетки утром и 2 таблетки вечером). Дети Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены. Способ применения Для приема внутрь.
Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Перечень вспомогательных веществ».
При нарушениях венозного кровообращения максимальный эффект лечения наблюдается при здоровом, сбалансированном образе жизни, при этом необходимо избегать длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, увеличения веса тела, совершать пешие прогулки. Пациентам следует неукоснительно соблюдать назначенные врачом дополнительные лечебные меры, такие как ношение компрессионного лечебного трикотажа (гольфы, чулки), компрессы, прохладный душ на область нижних конечностей и т. д. При острых приступах геморроя прием данного препарата не заменяет специального лечения других заболеваний аноректальной области. Лечение должно назначаться коротким курсом. Если симптомы не проходят быстро, необходимо провести проктологическое обследование и пересмотреть проводимую терапию. Вспомогательные вещества Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.
Специальных исследований взаимодействия с лекарственными препаратами не проводилось. В то же время следует иметь ввиду, что несмотря на широкое применение препаратов микронизированной и очищенной флавоноидной фракции (МОФФ) в мировой клинической практике, в литературе отсутствуют какие-либо сообщения о неблагоприятных или иных лекарственных взаимодействиях МОФФ с другими лекарственными препаратами.
Беременность Данные о применении флавоноидов у беременных отсутствуют или ограничены. В исследованиях на животных репродуктивная токсичность не выявлена. В целях безопасности не следует назначать Флеботенз® Плюс во время беременности. Лактация Неизвестно, выделяются ли флавоноиды с грудным молоком. Тем не менее, не стоит исключать риск для ребенка. Необходимо прекратить грудное вскармливание либо воздержаться от приема препарата, оценив риск для ребенка и пользу для матери. Фертильность В исследованиях репродуктивной токсичности на крысах влияние на фертильность не выявлено.
Не влияет.
Были получены сообщения о следующих нежелательных реакциях или явлениях (представлены по частотности): очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), неуточненной частоты (невозможно провести оценку на основании имеющихся данных). Со стороны нервной системы: редко: головокружение, головная боль, общее недомогание. Со стороны пищеварительной системы: часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота; нечасто: колит. Нарушения со стороны кожных покровов и подкожной ткани: редко: сыпь, кожный зуд, крапивница; неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век; в исключительных случаях: ангионевротический отек.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза. Республика Беларусь 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29; факс: +375 (17) 242-00-29 Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by https://www.rceth.by
Симптомы передозировки не описаны.
Фармакотерапевтическая группа: Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Код АТХ: С05СА53 Фармакодинамика Флеботенз® Плюс обладает венотонизирующим свойством. Он уменьшает растяжимость вен и венозный застой, уменьшает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность. Препарат повышает венозный тонус: окклюзионная плетизмография показывает уменьшение времени изгнания крови из вен. У пациентов с признаками ломкости капилляров лечение статистически достоверно повышает резистентность капилляров, что подтверждается ангиостереометрически. Доказана терапевтическая активность препарата во флебологии при лечении хронической функциональной и органической венозной недостаточности нижних конечностей и в проктологии при лечении геморроя.
Всасывание В желудочно-кишечном тракте диосмин быстро перерабатывается пристеночной (интенстинальной) микрофлорой и абсорбируется в кровь в виде агликона – диосметина, растворимого в липидах. Не переработанные формы диосмина не абсорбируются. Распределение Диосметин очень быстро перераспределяется кровью по тканям. Опыты на животных с использованием диосмина с радиоактивной меткой показали широкое распределение его метаболитов по всему организму. Максимальная концентрация диосметина в крови наблюдается через 1 – 3 часа после перорального приема диосмина. Метаболизм Препарат экстенсивно метаболизируется, что подтверждается наличием в моче различных фенольных кислот. Выведение Выделение препарата происходит в основном с калом; выделение с мочой составляет в среднем 14% от принятой дозы. Период полувыведения составляет 11 часов.
Вспомогательные вещества: Повидон (К 30) Натрия крахмалгликолят (тип А) Тальк Магния стеарат Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ 101) Состав оболочки: Гипромеллоза Титана диоксид (Е171) Макрогол 6000 Магния стеарат Глицерин Железа оксид желтый (Е172) Железа оксид красный (Е172) Натрия лаурилсульфат
3 года. Срок годности указан на упаковке. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 С.
По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из буфлена или по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Каждые 3 или 6 контурных безъячейковых упаковок или контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещены в пачку из картона.
Без рецепта.

ФАРМАКОНАДЗОР

Мы заботимся о безопасности своих препаратов и здоровье потребителей

оставить отзыв Перейти к заполнению формы обратной связи

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?