Тербинафин ФТ

Тербинафин/Terbinafine
Раствор для наружного применения
Форма выпуска Раствор для наружного применения
Дерматология
Направление Дерматология
10мг/мл
Дозировка 10мг/мл
Без рецепта
Форма отпуска Без рецепта
В случае, если улучшение не наступило спустя неделю после применения препарата, не допускается более длительное его применение. В таких ситуациях необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу для уточнения диагноза и корректировки лечения.

Сравнить цены и оформить заказ

Сравнить цены и оформить заказ

Информация о препарате

Для потребителей
Для специалистов
Что представляет собой лекарственный препарат Тербинафин ФТ
Лекарственный препарат Тербинафин ФТ содержит действующее вещество тербинафин, обладающее противогрибковым действием.
Грибковых инфекциях кожи стоп (так называемая «стопа спортсмена»), вызванных такими дерматофитами, как Trichophyton (в том числе T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis и Epidermopyton floccosum, у взрослых.
  • если у Вас повышенная чувствительность к тербинафину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»).
  • В детском возрасте до 18 лет.
  • В период грудного вскармливания.
При применении лекарственного средства могут возникнуть реакции повышенной чувствительности немедленного типа. Данные реакции возникают внезапно, в самое ближайшее время (несколько секунд, минут) после применения лекарственного средства и могут быстро нарастать. Могут появиться: зудящая красная сыпь, сопровождающаяся воспалением кожи (крапивница); иные разновидности сыпи; отек гортани, голосовой щели, лица, губ, глотки и/или языка, способный привести к затруднению дыхания вследствие ухудшения проходимости дыхательных путей, к затруднению глотания или к ухудшению способности говорить; спазм бронхов, приводящий к затруднению дыхания; резкое снижение артериального давления, быстрый и слабый пульс; боль в животе, тошнота, рвота или диарея; головокружение, обморок или предобморочное состояние; необъяснимая тревога, страх смерти. Может развиться один симптом или одновременно несколько из указанных симптомов. Если Вы заметили возникновение данных симптомов либо других симптомов, которые, по Вашему мнению, указывают на развитие аллергической реакции, необходимо немедленно прекратить применение лекарственного средства и сразу же обратиться к врачу, так как такие внезапно развивающиеся аллергические реакции могут угрожать жизни. В случае развития аллергической реакции на препарат обработанный участок кожи следует протереть органическим растворителем (например, денатурированным спиртом), а затем промыть стопы водой с мылом с целью полного удаления препарата с кожи. В таких случаях препарат следует отменить и не использовать в будущем. Не рекомендуется применять в случае хронического подошвенного гиперкератоза по мокасиновому типу (moccasintype), вызванного Tinea pedis. Тербинафин раствор предназначен только для наружного применения. Не следует наносить раствор на лицо. Следует избегать попадания в глаза, так как он может вызвать раздражение глаз. При случайном попадании препарата в глаза следует промыть глаза проточной водой. Препарат не допускается к применению внутрь! Следует использовать столько препарата, сколько необходимо для нанесения на обе стопы. Как правило, улучшение наступает в течение нескольких дней после нанесения препарата. В случае, если улучшение не наступило спустя неделю после применения препарата, не допускается более длительное его применение. В таких ситуациях необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу для уточнения диагноза и корректировки лечения. Следует соблюдать осторожность при нанесении препарата на поврежденные участки кожи, так как в состав лекарственного средства входит спирт, который может вызвать раздражение (особенно после солнечного ожога или при шелушении кожи). В состав препарата входит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи. Не использовать лекарственное средство на больших площадях поврежденной кожи без консультации с лечащим врачом. При лечении лекарственным препаратом Тербинафин следует соблюдать общие правила гигиены для предотвращения возможности повторного инфицирования (через белье, обувь и т.д.).
О взаимодействиях раствора тербинафина для местного применения с другими лекарственными средствами неизвестно.
Если Вы беременны или кормите ребенка грудью, если Вы не исключаете у себя наличие беременности на данный момент или если Вы планируете беременность, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед началом применения лекарственного средства. Если в процессе применения лекарственного средства Тербинафин Вы предположите или установите, что Вы беременны, проконсультируйтесь с врачом насчет возможности продолжения применения данного препарата. Препарат следует применять по показаниям только в случаях, когда, согласно оценке врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Тербинафин в небольших количествах выделяется с грудным молоком. В связи с этим препарат не следует применять кормящим матерям (см. также раздел «Противопоказания»). Следует избегать возникновения ситуаций, при которых младенец может контактировать с кожей, обработанной лекарственным препаратом.
Наружное применение раствора не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Раствор наносят на кожу обеих стоп, даже если поражение визуально определяется только на одной ноге (грибки могут находиться на участках стопы, где грибковые поражения не заметны). Способ нанесения раствора 1 — Необходимо вымыть и высушить стопы, в том числе пораженные участки кожи. 2 — Затем тщательно вымыть и высушить руки. 3 — Стопы обрабатываются поочередно. 4 — Наносить раствор сначала на межпальцевые участки, кожу вокруг них, далее на кожу стоп, на боковые части стопы на высоту до 1,5 см (см. рисунки ниже; заштрихованной линией обозначены зоны кожи, на которые необходимо нанести раствор). Раствор наносится тонким слоем на пораженные участки и прилегающие к ним интактные участки кожи в количестве, достаточном для увлажнения всей поверхности кожи стоп. Для нанесения можно использовать ватный тампон. 5 — Таким же образом следует обработать вторую стопу. 6 — Дождаться полного высыхания препарата на коже перед тем, как надевать носки, обувь и т.д. 7 — После завершения обработки обеих ног следует тщательно вымыть руки. Для достижения максимального эффекта не рекомендуется мыть обработанные участки в течение 24 часов после нанесения раствора. Следует наносить препарат сразу после принятия душа или ванны. Режим дозирования: 1 раз в сутки в течение 1 недели. Уменьшение проявлений заболевания происходит в течение нескольких дней. При нерегулярном лечении или преждевременном его прекращении имеется риск рецидива инфекции. Если нет признаков улучшения состояния кожи спустя неделю после применения препарата, необходимо обратиться за консультацией к врачу. Не допускается более длительное применение препарата. Применение у детей до 18 лет противопоказано, так как нет данных по применению и безопасности в данной популяции. Нет доказательств того, что у пожилых пациентов потребуется корректировка дозы или что, иные побочные эффекты могут возникать у данной категории пациентов по сравнению с более молодыми пациентами. Применение с осторожностью: у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, алкоголизмом, угнетением костномозгового кроветворения, опухолями, болезнями обмена веществ, окклюзионными заболеваниями сосудов конечностей. Если Вы случайно проглотили раствор, необходимо немедленно обратиться за консультацией к лечащему врачу или в ближайшее медицинское учреждение. По возможности следует взять с собой упаковку и листок-вкладыш. При случайном попадании раствора в глаза следует немедленно промыть их проточной водой. При возникновении любых изменений на глазных яблоках, на окружающих их тканях, а также нарушений зрения, следует немедленно обратиться к врачу или в ближайшее медицинское учреждение. Если Вы пропустили обычное время нанесения лекарственного средства, нанесите обычное количество препарата сразу же, как только вспомнили о пропущенном применении. В дальнейшем продолжайте применение лекарственного средства согласно рекомендациям Вашего лечащего врача или листка-вкладыша. Не следует прерывать курс лечения либо снижать дозу лекарственного средства без консультации с врачом, даже если состояние пораженной кожи улучшается. Если после завершения назначенного курса лечения состояние пораженной кожи не улучшилось, следует повторно проконсультироваться с врачом.
Как и все лекарственные средства, препарат Тербинафин может вызывать развитие нежелательных реакций, но они развиваются не у всех. В местах нанесения раствора могут появляться легкие и преходящие нежелательные реакции, такие как ощущение зуда или жжения, шелушение кожи, боль или раздражение, нарушение пигментации, эритема или образование корок. Данные не столь серьезные нежелательные реакции следует отличать от редко возникающих реакций гиперчувствительности немедленного типа (например, генерализованная сыпь и/или покраснение, крапивница, ангионевротический отек, развитие которых требует прекращения лечения и немедленного обращения за медицинской помощью (см. раздел «Особые указания и меры предосторожности»). В редких случаях возможно обострение грибковой инфекции. Частота возникновения нежелательных реакций оценивается по следующей схеме: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Зарегистрированы следующие нежелательные реакции, которые встречаются с различной частотой: часто (могут возникать менее чем у 1 человека из 10): шелушение кожи, зуд; нечасто (могут возникать менее чем у 1 человека из 100): повреждение кожи, образование корок, изменение пигментации, эритема, чувство жжения в месте аппликации, боль, в том числе боль на месте нанесения лекарственного препарата, раздражение на месте применения раствора; редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000): сухость кожи, контактный дерматит, экзема, раздражение глаз (при случайном попадании в глаза), ухудшение течения основного заболевания; очень редко (могут возникать менее чем у 1 человека из 10 000): сыпь, буллезный дерматит, крапивница, возникновение папул; неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): ангионевротический отек, анафилактический шок. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза: Республика Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: http://www.rceth.by Электронная почта: rcpl@rceth.by Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества 10,0 мг тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: этиловый спирт 96%, вода очищенная, макрогол 400, пропиленгликоль. Внешний вид лекарственного препарата Тербинафин и содержимое упаковки Раствор для наружного применения. Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость. По 25 мл или 30 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные пробками типа П8 с крышкой винтовой или крышкой винтовой GL18 в комплекте с кольцом первого вскрытия с вкладышем из полиэтилена. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта врача.
Качественный и количественный состав
1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества 10,0 мг тербинафина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: этиловый спирт 96%, вода очищенная, макрогол 400, пропиленгликоль.
Раствор для наружного применения. Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.
Микоз кожи стоп (так называемая «стопа спортсмена»), вызванный такими дерматофитами, как Trichophyton (в том числе T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis и Epidermopyton floccosum, у взрослых.
Раствор наносят на кожу обеих стоп, даже если поражение визуально определяется только на одной ноге. Такое применение гарантирует уничтожение грибков, которые могут находиться на участках стопы, где грибковые поражения не заметны. Способ нанесения раствора 1 — Перед применением лекарственного средства необходимо вымыть и высушить стопы, в том числе пораженные участки кожи. 2 — Затем тщательно вымыть и высушить руки. 3 — Снять крышку с флакона. 4 — Стопы обрабатываются поочередно. 5 — Рекомендуется наносить раствор сначала на межпальцевые участки, кожу вокруг них, далее на кожу стоп, а также на боковые части стопы на высоту до 1,5 см (см. рисунки ниже; заштрихованной линией обозначены зоны кожи, на которые необходимо нанести раствор). Раствор наносится тонким слоем на пораженные участки и прилегающие к ним интактные участки кожи в количестве, достаточном для увлажнения всей поверхности кожи стоп. При необходимости допускается использование ватного тампона. 6 — Таким же образом следует обработать вторую стопу. 7 — Необходимо дождаться полного высыхания препарата на коже перед тем, как надевать носки, обувь и т.д. 8 — После завершения обработки обеих ног следует тщательно вымыть руки. Для достижения максимального эффекта не рекомендуется мыть обработанные участки в течение 24 часов после нанесения раствора. Поэтому следует наносить препарат сразу после принятия душа или ванны (см. также раздел «Особые указания и меры предосторожности»). Режим дозирования 1 раз в сутки в течение 1 недели. Уменьшение клинических проявлений заболевания происходит в течение нескольких дней после использования препарата. В случае нерегулярного лечения или преждевременного его прекращения имеется риск рецидива инфекции. Если нет признаков клинического улучшения заболевания спустя неделю после применения препарата, необходимо пересмотреть диагноз и лечение. Не допускается применение препарата более длительный период времени. Применение у детей до 18 лет Использование лекарственного средства у детей до 18 лет противопоказано, так как нет данных по применению и безопасности в данной популяции. Применение у пациентов пожилого возраста Нет доказательств того, что применение препарата у пациентов потребует корректировки дозы или что, иные побочные эффекты могут возникать у данной категории пациентов по сравнению с более молодыми пациентами. Применение с осторожностью Необходимо применять препарата с осторожностью у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, алкоголизмом, угнетением костномозгового кроветворения, опухолями, болезнями обмена веществ, окклюзионными заболеваниями сосудов конечностей.
  • Повышенная чувствительность к тербинафину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата (см. раздел «Перечень вспомогательных веществ»).
  • Детский возраст до 18 лет (см. также разделы «Способ применения и режим дозирования» и «Особые указания и меры предосторожности»).
  • Период грудного вскармливания.
При применении лекарственного средства могут возникнуть реакции повышенной чувствительности немедленного типа. Данные реакции возникают внезапно, в самое ближайшее время (несколько секунд, минут) после применения лекарственного средства и могут быстро нарастать. Могут появиться:
  • зудящая красная сыпь, сопровождающаяся воспалением кожи (крапивница);
  • иные разновидности сыпи;
  • отек гортани, голосовой щели, лица, губ, глотки и/или языка, способный привести к затруднению дыхания вследствие ухудшения проходимости дыхательных путей, к затруднению глотания или к ухудшению способности говорить;
  • спазм бронхов, приводящий к затруднению дыхания;
  • резкое снижение артериального давления, быстрый и слабый пульс;
  • боль в животе, тошнота, рвота или диарея;
  • головокружение, обморок или предобморочное состояние;
  • необъяснимая тревога, страх смерти.
Может развиться один симптом или одновременно несколько из указанных симптомов. Следует проинформировать пациента о необходимости быть настороженным относительно возможного возникновения данных симптомов либо других симптомов, которые могут указывать на развитие аллергической реакции. Также пациент должен быть проинформирован о необходимости немедленного прекращения применения лекарственного средства в таких случаях и о необходимости незамедлительного обращения за медицинской помощью, так как такие внезапно развивающиеся аллергические реакции могут угрожать жизни. В случае развития аллергической реакции на препарат обработанный участок кожи следует протереть органическим растворителем (например, денатурированным спиртом), а затем промыть стопы водой с мылом с целью полного удаления препарата с кожи. В таких случаях препарат следует отменить и не использовать в будущем. Не рекомендуется применять в случае хронического подошвенного гиперкератоза по мокасиновому типу (moccasin type), вызванного Tinea pedis. Раствор тербинафина предназначен только для наружного применения. Не следует наносить раствор на лицо. Следует избегать попадания в глаза, так как раствор может вызвать раздражение глаз. При случайном попадании препарата в глаза следует промыть глаза проточной водой. Препарат не допускается к применению внутрь! Для достижения максимального эффекта обработанный участок кожи не следует мыть в течение 24 часов после нанесения раствора (см. также раздел «Способ применения и режим дозирования»). Следует использовать столько препарата, сколько необходимо для нанесения на обе стопы. Как правило, улучшение наступает в течение нескольких дней после нанесения препарата. В случае, если улучшение не наступило спустя неделю после применения препарата, не допускается более длительное применение препарата. В таких ситуациях необходимо пересмотреть диагноз и скорректировать лечение. Следует соблюдать осторожность при нанесении лекарственного средства Тербинафин на поврежденные участки кожи, так как в состав лекарственного средства входит спирт, который может вызвать раздражение (особенно после солнечного ожога или при шелушении кожи). В состав препарата входит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи. Не использовать лекарственное средство на больших площадях поврежденной кожи без консультации с лечащим врачом. При лечении лекарственным препаратом Тербинафин следует соблюдать общие правила гигиены для предотвращения возможности повторного инфицирования (через белье, обувь и т.д.). Применение препарата в педиатрической практике Использование лекарственного средства у детей (возраст до 18 лет) противопоказано (см. также раздел «Способ применения и режим дозирования»). Применение препарата в гериатрической практике Корректировка дозы при применении препарата у пациентов пожилого возраста не требуется (см. также раздел «Способ применения и режим дозирования»). Применение препарата с осторожностью (см. также раздел «Способ применения и режим дозирования») Необходимо применять с осторожностью препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, алкоголизмом, угнетением костномозгового кроветворения, опухолями, болезнями обмена веществ, окклюзионными заболеваниями сосудов конечностей.
О взаимодействиях раствора тербинафина для местного применения с другими лекарственными средствами неизвестно.
Беременность В исследованиях на животных не было выявлено влияния тербинафина на фертильность. Также исследования на животных не выявили эмбрио- и фетотоксического, а также тератогенного потенциала тербинафина. До настоящего момента не было зарегистрировано ни одного случая возникновения пороков развития у детей, матери которых использовали тербинафин во время беременности. Клинический опыт применения тербинафина у беременных женщин ограничен. Препарат следует назначать по показаниям только в случаях, когда ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Лактация Тербинафин в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Нет данных о том, может ли тербинафин, выделяющийся с грудным молоком, оказать негативное влияние на организм ребенка, находящегося на грудном вскармливании. В связи с этим препарат не следует назначать кормящим матерям (см. также раздел «Противопоказания»). Следует избегать возникновения ситуаций, при которых младенец может контактировать с кожей, обработанной лекарственным препаратом.
Наружное применение раствора не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
В местах нанесения раствора могут появляться легкие и транзиторные нежелательные реакции, такие как ощущение зуда или жжения, шелушение кожи, боль или раздражение, нарушение пигментации, эритема или образование корок. Данные не столь серьезные нежелательные реакции следует отличать от редко возникающих реакций гиперчувствительности немедленного типа (например, генерализованная сыпь и/или покраснение, крапивница, ангионевротический отек, развитие которых требует прекращения лечения и немедленного обращения за медицинской помощью (см. также раздел «Особые указания и меры предосторожности»). При случайном попадании лекарственного препарата в глаза может возникнуть раздражение глаз. В редких случаях возможно обострение грибковой инфекции. Нежелательные реакции, перечисленные ниже, распределены по частоте встречаемости и в соответствии с системно-органной классификацией. Частота возникновения нежелательных реакций оценивается по следующей схеме: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы: были отмечены следующие реакции гиперчувствительности: очень редко – сыпь, буллезный дерматит, крапивница; частота неизвестна – ангионевротический отек, анафилактический шок. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – шелушение кожи, зуд; нечасто – повреждение кожи, образование корок, изменение пигментации, эритема, чувство жжения в месте аппликации; редко – сухость кожи, контактный дерматит, экзема; очень редко –возникновение папул. Нарушения со стороны органа зрения: редко – раздражение глаз (при случайном попадании в глаза). Общие нарушения и реакции в месте введения: нечасто – боль, в том числе боль на месте нанесения лекарственного препарата, раздражение на месте применения раствора; редко – ухудшение течения основного заболевания. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза: Республика Беларусь, 220037, г.Минск, пер. Товарищеский 2а, РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Телефон/факс 242-00-29 Электронная почта: rcpl@rceth.by http://www.rceth.by
Симптомы Передозировка лекарственного препарата Тербинафин маловероятна ввиду того, что препарат имеет крайне низкую степень абсорбции при местном применении. Данные о передозировке при местном применении тербинафина отсутствуют. Случайное проглатывание целого флакона 1%-го раствора тербинафина, содержащего 300 мг тербинафина гидрохлорида, соответствует проглатыванию таблетки, содержащей 250 мг тербинафина, что является однократной терапевтической дозой для взрослого пациента. При случайном проглатывании большего количества раствора тербинафина, можно ожидать развития таких же нежелательных реакций, как и при передозировке тербинафина в форме таблеток, а именно: головная боль, тошнота, боли в эпигастрии и головокружение. Также могут возникнуть симптомы, вызванные воздействием спирта (содержание 96%-ного спирта в лекарственном средстве составляет около 23,5 %), такие как головокружение, сонливость, снижение концентрации внимания. Лечение При случайном приеме внутрь необходимо устранить активное вещество путем введения активированного угля; может понадобиться промывание желудка и/или симптоматическая поддерживающая терапия в условиях стационара.
Фармакотерапевтическая группа: Противогрибковые средства для применения в дерматологии. Прочие противогрибковые средства для местного применения. Код АТХ: D01AE15. Тербинафин представляет собой аллиламиновое производное с широким спектром противогрибкового действия. Тербинафин оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых и определенных диморфных грибов. В отношении дрожжевых грибов действие тербинафина может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида грибов. Тербинафин специфически подавляет ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба за счет подавления активности фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Фермент скваленэпоксидаза не является компонентом системы цитохрома Р450, поэтому тербинафин не влияет на метаболизм гормонов или других лекарственных средств. Минимальная подавляющая концентрация in vitro:

Вид гриба

Мкг/мл

Чувствительные:

Trichophyton rubrum

0,003-0,006

T. mentagrophytes

0,003-0,01

T. tonsurans

0,003

T. verrucosum

0,003

T. schönleinii

0,006

Microsporum canis

0,006-0,01

M. versicolor

0,003

M. gypseum

0,006

Epidermophyton floccosum

0,003-0,006

Умеренно чувствительные:

Aspergillus fumigatus

0,1-1,56

Sporothrix schenckii

0,1-0,4

Candida albicans:

Дрожжевые формы Грибы (мицеллярная форма)

25-100

0,23-0,7

C. parapsilosis

0,8-3,1

Pityrosporum ovale

0,2-0,8

P. orbiculare

0,8

Через 60 минут после нанесения раствора на пораженные участки кожи и кожу вокруг 16-18% от нанесенной дозы тербинафина проникает в роговой слой и сохраняется там длительное время. Через 13 дней вещество все еще присутствует в роговом слое в концентрации, превышающей минимальную ингибирующую концентрацию тербинафинаinvitro по отношению к дерматофитам. Системная биодоступность крайне низкая и составляет менее 5% от нанесенной дозы 1%-го раствора тербинафина, вследствие чего системное действие тербинафина незначительное.
В долгосрочных исследованиях хронической токсичности (сроком до 1 года) тербинафина у крыс и собак при пероральном введении тербинафина в дозах до 100 мг/кг/сутки не было выявлено каких-либо токсических эффектов. При пероральном воздействии высшей дозы печень и, возможно, почки были определены как потенциальные органы-мишени воздействия тербинафина. В исследованиях канцерогенного потенциала тербинафина при его пероральном введении мышам на протяжении 2 лет в дозах до 130 мг/кг/сутки (самцы мышей) и до 156 мг/кг/сутки (самки мышей) были получены отрицательные результаты, то есть не было выявлено возникновения новообразований или других отклонений. В исследованиях канцерогенности тербинафина с пероральным введением препарата крысам в дозе 69 мг/кг/сутки продолжительностью 2 года наблюдалось увеличение частоты возникновения опухоли печени у самцов крыс. Однако данные изменения, которые могут быть связаны с пролиферацией пероксисом, следует считать видоспецифическими, так как подобные нарушения не наблюдались при исследованиях канцерогенности на мышах, собаках и обезьянах. Во время исследований при оральном введении тербинафина обезьянам наблюдались рефракционные нарушения в сетчатке глаз. При этом уровень дозы, при котором не наблюдалось никакого токсического эффекта, составил 50 мг/кг. Рефракционные нарушения в сетчатке глаз были связаны с присутствием метаболита тербинафина в тканях глаз, которые исчезали после прекращения введения препарата. Также не было выявлено никаких гистологических изменений в тканях глаз. В ряде стандартных исследований генотоксичноститербинафинаinvitro и invivo не было выявлено доказательств мутагенного и кластогенного потенциала препарата. В исследованиях репродуктивной токсичности на крысах и кроликах не было выявлено отрицательного влияния на фертильность или другие параметры репродукции. Повторное накожное применение 1%-го раствора тербинафина у крыс и карликовых свиней привело к появлению в плазме крови уровней активного фармацевтического вещества, которые оказались ниже, как минимум, в 50-100 раз, чем уровни тербинафина в плазме крови при введении доз препарата, при которых не наблюдалось токсического эффекта в исследованиях токсичности тербинафина на животных. Таким образом, не ожидается никаких системных побочных эффектов при накожном применении 1%-го раствора тербинафина. При этом препарат оказался хорошо переносимым в разнообразных исследованиях переносимости и не вызывал реакций сенсибилизации.
Этиловый спирт 96%, Вода очищенная, Макрогол 400, Пропиленгликоль.
2 года. Срок годности указан на упаковке. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте.
По 25 мл или 30 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные пробками типа П8 с крышкой винтовой или крышкой винтовой GL18 в комплекте с кольцом первого вскрытия с вкладышем из полиэтилена. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта врача.

ФАРМАКОНАДЗОР

Мы заботимся о безопасности своих препаратов и здоровье потребителей

оставить отзыв Перейти к заполнению формы обратной связи

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?