ПанаКард®

Калия аспартат+Магния аспартат/Other mineral products
Таблетки
Форма выпуска Таблетки
Сердечно-сосудистая система
Направление Сердечно-сосудистая система
158мг/140мг
Дозировка 158мг/140мг
Без рецепта
Форма отпуска Без рецепта
Тетрациклины (при пероральном применении), соли железа и натрия фторид снижают всасывание действующих веществ препарата из желудочно-кишечного тракта. Перерыв между приемом вышеуказанных препаратов и препарата Панакард® должен быть не менее 3 часов.

Сравнить цены и оформить заказ

Сравнить цены и оформить заказ

Информация о препарате

Для потребителей
Для специалистов
Что представляет собой лекарственный препарат Панакард®
Препарат Панакард® содержит в качестве действующих веществ калия аспартат и магния аспартат – источники катионов калия и магния, которые играют важную роль в функционировании клеток, активности многих ферментов, являются структурными компонентами клеток, а также (на молекулярном уровне) участвуют в работе мышц.
в качестве дополнительного источника калия и магния, а также по назначению лечащего врача в составе комплексной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности в постинфарктный период), нарушениях ритма, особенно при желудочковых аритмиях; по назначению лечащего врача в качестве дополнительной терапии при приеме сердечных гликозидов.
  • если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к действующим веществам и/или к любому другому компоненту препарата (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»);
  • при острой и хронической почечной недостаточности;
  • при болезни Аддисона (недостаточность надпочечников);
  • при атриовентрикулярной блокаде III степени (нарушение проводимости в сердце);
  • при кардиогенном шоке (артериальное давление менее 90 мм рт.ст.);
  • в возрасте до 18 лет.
Перед началом применения препарата Панакард® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Особого внимания требуют пациенты с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией (повышенным содержанием калия в сыворотке крови): рекомендуется регулярный контроль содержания электролитов в сыворотке крови; а также пациенты со сниженной функцией почек или пациенты, соблюдающие калиевую диету.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента, бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином и нестероидными противовоспалительными препаратами может привести к повышению уровня калия в крови. Тетрациклины (при пероральном применении), соли железа и натрия фторид снижают всасывание действующих веществ препарата из желудочно-кишечного тракта. Перерыв между приемом вышеуказанных препаратов и препарата Панакард® должен быть не менее 3 часов.
При беременности, вероятной беременности или планировании беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственный препарат Панакард®. Если в процессе применения препарата Вы предположите или установите, что Вы беременны, проконсультируйтесь с врачом насчет возможности продолжения лечения данным препаратом. Данных, указывающих на негативное влияние препарата Панакард® при беременности или во время грудного вскармливания, нет.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Для приема внутрь. Панакард® следует принимать после еды, так как кислая среда содержимого желудка может снижать эффективность препарата. Взрослые Рекомендуемая суточная доза: по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. Суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток 3 раза в сутки. Дети и подростки Безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не установлены. Если Вы применили большее количество лекарственного препарата Панакард®, чем следовало Информация о передозировке препаратами, содержащими калия аспартат и магния аспартат, отсутствует, даже при приеме высоких доз. Высокие дозы препарата Панакард® могут вызывать учащение стула из-за содержащегося в нем магния. Симптомы гиперкалиемии: общая слабость, парестезия, брадикардия, паралич, аритмия. Симптомы гипермагниемии: тошнота, рвота, летаргический сон, снижение артериального давления, брадикардия, слабость, гипорефлексия. При передозировке следует прекратить прием препарата, обратиться к врачу. Возможно, понадобится симптоматическое лечение. В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно другим лекарственным препаратам Панакард® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Возможно учащение стула при применении высоких доз препарата. Сообщение о нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. В случае возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данном листке-вкладыше, а также не упомянутых в нем, или в случае неэффективности лекарственного препарата необходимо, в первую очередь, незамедлительно сообщить об этом лечащему врачу. Также можно позвонить по номеру телефона компании-производителя лекарственного препарата, указанному в разделе 6 листка-вкладыша, либо сообщить о нежелательной реакции/неэффективности в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Состав Действующие вещества: калия аспартат, магния аспартат. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит калия аспартат (в виде калия гидроаспартатагемигидрата) 158,0 мг, магния аспартат (в виде магния аспартата дигидрата) 140,0 мг, Вспомогательные вещества: повидон (К30), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк, картофельный крахмал, кукурузный крахмал. Пленочная оболочка: титана диоксид (E 171), колликоатIR, тальк. Внешний вид лекарственного препарата Панакард® и содержимое упаковки Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. По 10 таблеток или по 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 5 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или каждые 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта врача.
Качественный и количественный состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит калия аспартат (в виде калия гидроаспартата гемигидрата) 158,0 мг; магния аспартат (в виде магния аспартата дигидрата) 140,0 мг. Полный перечень вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата, представлен в разделе «Перечень вспомогательных веществ».
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
В качестве дополнительного источника калия и магния. По назначению лечащего врача:
  • в составе комплексной терапии при хронических заболеваниях сердца (при сердечной недостаточности в постинфарктный период), нарушениях ритма, особенно при желудочковых аритмиях;
  • в качестве дополнительной терапии при приеме сердечных гликозидов.
Для приема внутрь. Панакард® следует принимать после еды, так как кислая среда содержимого желудка может снижать эффективность препарата. Взрослые Рекомендуемая суточная доза: по 1-2 таблетки 3 раза в сутки. Суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток 3 раза в сутки. Дети и подростки Безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не установлены.
  • Повышенная чувствительность к действующим веществам и/или к любому из вспомогательных компонентов лекарственного препарата (см. раздел «Перечень вспомогательных веществ»);
  • острая и хроническая почечная недостаточность;
  • болезнь Аддисона;
  • атриовентрикулярная блокада III степени;
  • кардиогенный шок (артериальное давление менее 90 мм рт.ст.);
  • возраст до 18 лет.
Особого внимания требуют пациенты с заболеваниями, сопровождающимися гиперкалиемией: рекомендуется регулярный контроль содержания электролитов в сыворотке крови. Пациентам со сниженной функцией почек или пациентам, соблюдающим калиевую диету, также следует уделять особое внимание. Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям и подросткам, так как безопасность и эффективность применения у данной категории пациентов не установлены.
Исследования лекарственного взаимодействия препаратов, содержащих калия аспартат и магния аспартат, не проводились. По данным научной литературы магний и калий могут вступать во взаимодействие с некоторыми лекарственными препаратами. При совместном применении с калийсберегающими диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента, бета-адреноблокаторами, циклоспорином, гепарином и нестероидными противовоспалительными препаратами повышается риск развития гиперкалиемии. Тетрациклины (при пероральном применении), соли железа и натрия фторид снижают всасывание действующих веществ препарата из желудочно-кишечного тракта. Перерыв между приемом вышеуказанных препаратов и препарата Панакард® должен быть не менее 3 часов.
Данных, указывающих на негативное влияние препарата Панакард® при беременности или во время грудного вскармливания, нет.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:возможно учащение стула при применении высоких доз препарата. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Следует проинформировать пациента о необходимости немедленно сообщать лечащему врачу о всех случаях возникновения нежелательных реакций, перечисленных в данной общей характеристике лекарственного препарата, а также не упомянутых в ней, и о случаях неэффективности лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях или неэффективности лекарственного препарата в Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (https://www.rceth.by/).
Информация о передозировке препаратами, содержащими калия аспартат и магния аспартат, отсутствует, даже при приеме высоких доз. Магний характеризуется широким терапевтическим «окном», и при отсутствии почечной недостаточности серьезные нежелательные реакции крайне редки. Учитывая способность почек выводить большое количество калия, увеличение дозы препарата может привести к гиперкалиемии только на фоне острых или явных нарушений выведения калия. По литературным данным прием добавок магния внутрь может вызывать легкие нежелательные реакции типа диареи. Высокие дозы препарата Панакард® могут вызывать учащение стула из-за содержащегося в нем магния. Симптомы гиперкалиемии: общая слабость, парестезия, брадикардия, паралич, аритмия. Симптомы гипермагниемии: тошнота, рвота, летаргический сон, снижение артериального давления, брадикардия, слабость, гипорефлексия. Лечение: при передозировке следует прекратить прием препарата; рекомендуется симптоматическое лечение (внутривенное введение кальция хлорида; при необходимости – гемодиализ).
Фармакотерапевтическая группа: Другие минеральные добавки. Код АТХ: A12CX. Катионы магния и калия являются важнейшими внутриклеточными ионами, отвечающими за функционирование многих ферментов и участвующими в образовании связей макромолекул с внутриклеточными структурами и в механизме мышечной сократимости. Соотношение внутри- и внеклеточных катионов магния, калия, кальция и натрия оказывает влияние на сократительную способность миокарда. Эндогенный аспартат обладает высоким сродством к клеткам и, за счёт слабой диссоциации своих солей, выступает в качестве проводника ионов внутрь клетки в виде комплексных соединений. Аспартаты калия и магния улучшают метаболизм миокарда. При недостатке ионов калия и магния в организме существует вероятность развития артериальной гипертензии, атеросклеротического поражения коронарных артерий, аритмий, метаболических изменений в миокарде.
Магний В организме человека массой тела 70 кг содержится в среднем 24 г (1000 ммоль) магния: более 60 % магния приходится на костную ткань, около 40% приходится на скелетные мышцы и другие ткани, около 1 % находится во внеклеточной жидкости, преимущественно в сыворотке крови. У здоровых взрослых людей содержание магния в сыворотке крови находится в диапазоне 0,7-1,1 ммоль/л. Норма потребления магния с пищей для мужчин составляет 350 мг в день, для женщин — 280 мг в день. Потребность в магнии возрастает во время беременности и грудного вскармливания. Магний абсорбируется из желудочно-кишечного тракта путем активного транспорта. Выведение через почки (около 3-5 % ионизированного магния). Увеличение объема мочи (например, при терапии высокоэффективными петлевыми диуретиками) приводит к увеличению экскреции ионизированного магния. При снижении абсорбции магния в тонком отделе кишечника снижается и его экскреция (<0,5 ммоль/сутки). Калий В организме человека массой тела 70 кг содержится в среднем 140 г (3570 ммоль) калия. Общий запас калия несколько меньше у женщин, чем у мужчин, и незначительно снижается с возрастом, 2% общего запаса калия в организме находится вне клеток, а оставшиеся 98 % – внутри клеток. Норма потребления калия с пищей составляет 3-4 г (75-100 ммоль) в день. Основной путь выведения калия – почечный (около 90 % калия выводится почками ежедневно). Оставшиеся 10% выводятся через желудочно-кишечный тракт. Содержание калия в крови также регулируется током калия между внутриклеточным и внеклеточным пространством.
Доклинические данные, основанные на традиционных исследованиях фармакологии безопасности, не демонстрируют особой опасности для человека. В доклинических исследованиях острой (однократной дозы) токсичности активные компоненты (магния и калия аспартат) показали низкую токсичность. У мышей и крыс острая токсичность при внутривенном введении магния и калия аспартата была несколько ниже, чем у хлорида калия (KCl); и не было выявлено значительной разницы в токсичности между магния и калия аспартатом и KCl при пероральном или внутрибрюшинном введении.
Повидон (К30) Кремния диоксид коллоидный безводный Магния стеарат Тальк Картофельный крахмал Кукурузный крахмал Пленочная оболочка Титана диоксид (E 171) Колликоат IR Тальк
2 года.
Хранить при температуре не выше 25С.
По 10 таблеток или по 25 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе фольги алюминиевой. Каждые 3 или 5 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или каждые 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Без рецепта врача.

ФАРМАКОНАДЗОР

Мы заботимся о безопасности своих препаратов и здоровье потребителей

оставить отзыв Перейти к заполнению формы обратной связи

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?