Декспантенол Е
Декспантенол+Витамин Е/Dexpanthenol
Форма выпуска
Крем
Направление
Дерматология
Дозировка
(50мг+5мг)/г
Форма отпуска
Без рецепта
Важно знать
Препарат предназначен только для наружного применения. При попадании крема в глаза необходимо промыть их водой. Не рекомендуется наносить крем Декспантенол Е на слизистые оболочки. Не рекомендуется наносить крем Декспантенол Е на мокнущие раны.
Сравнить цены и оформить заказ
Сравнить цены и оформить заказ
Информация о препарате
Для потребителей
Для специалистов
Что из себя представляет препарат Декспантенол Е
Лекарственный препарат Декспантенол Е предназначен для наружного применения. Его действующие вещества декспантенол и α-токоферилацетат ускоряют регенерацию кожи в процессе заживления ран.
Препарат Декспантенол Е применяется
у взрослых и детей для:
- местного лечения поверхностных повреждений кожи (небольших ожогов и трещин кожи, ссадин и растрескиваний кожи);
- профилактики и лечения пеленочного дерматита легкой степени;
- профилактики и лечения трещин сосков у кормящих матерей;
- защиты кожи от воздействия неблагоприятных климатических факторов (обветривания и обморожения)
- профилактики и лечения опрелостей легкой степени.
Не применяйте препарат Декспантенол Е в следующих случаях:
- если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) на декспантенол, α-токоферилацетат, а также на любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе «Содержимое упаковки и прочие сведения»).
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Декспантенол Е проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат предназначен только для наружного применения. При попадании крема в глаза необходимо промыть их водой. Не рекомендуется наносить крем Декспантенол Е на слизистые оболочки. Не рекомендуется наноситькрем Декспантенол Е на мокнущие раны.
При возникновении аллергических реакций лечение следует прекратить.
Применение Декспантенола Е с другими лекарственными препаратами
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Данные о взаимодействии крема Декспантенол Е с другими препаратами, применяемыми местно, отсутствуют; поэтому их одновременное применение не рекомендуется.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или работником аптеки.
Применение при беременности и в период кормления грудью допустимо, если польза от применения превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Если Вы применяете препарат для обработки трещин сосков в период лактации, то перед кормлением необходимо удалить остаток крема с помощью салфетки и обмыть соски водой.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
ПрепаратДекспантенол Е не оказывает воздействия на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Как применять лекарственный препарат Декспантенол Е
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемы дозы
Лекарственный препарат предназначен только для наружного применения у детей и взрослых.
Наносите крем на пораженные участки кожи однократно или несколько раз в сутки, в зависимости от необходимости.
Для профилактики и лечения трещин и воспалений сосков наносите крем после каждого кормления.
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения определит Ваш лечащий врач. Длительность лечения зависит от вида и течения заболевания.
Если Вы считаете, что действие препарата слишком слабое или слишком сильное, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратампрепарат Декспантенол Е может вызывать нежелательные реакции, но они возникают не у всех.
Определить точную частоту встречаемости каждой из них не представляется возможным.
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в том числе кожных – контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, эритема (покраснение), экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи, пузырьковая сыпь.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранение лекарственного препарата Декспантенол Е
Храните препаратв недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Срок годности 3 года.Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Декспантенол Е содержит в качестве действующих веществ декспантеноли αтокоферилацетат.
В 1гкрема содержится 50,0 мгдекспантенола и 5,0 мг α-токоферилацетата.
Вспомогательные вещества:парафин мягкий белый, парафин жидкий, стеариновая кислота, макроголглицеринагидроксистеарат,цетостеариловый спирт, бензиловый спирт, макроголацетостеариловый эфир, диэтаноламин,вода очищенная.
ПрепаратДекспантенол Е содержит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные контактные реакции (например, контактный дерматит).
1 г крема содержит 20 мг бензилового спирта. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции и раздражение кожи и слизистых оболочек.
Внешний вид препарата Декспантенол Е и содержимое упаковки
Крем белого или желтовато-белого цвета.
По 30 г в тубе из комбинированного материала с бушонами или в тубе из полимерного материала, помещенной вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Безрецепта врача.
Качественный и количественный состав
В 1 г лекарственного препарата содержится в качестве действующих веществ 50,0 мг декспантенола и 5,0 мг α-токоферилацетата.
Вспомогательные вещества, наличие которых следует учитывать в составе лекарственного препарата: цетостеариловый спирт, бензиловый спирт(см. раздел «Особые указания и меры предосторожности при применении»).
Полный перечень вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата, представлен в разделе «Перечень вспомогательных веществ».
Лекарственная форма
Крем белого или желтовато-белого цвета.
Показания к применению
Повреждения кожи легкой степени, вызванные механическими, химическими, температурными и другими факторами: царапины, ссадины, солнечные ожоги I степени.
У детей — для профилактики и лечения пеленочного дерматита легкой степени.
У кормящих матерей — для профилактики и лечения трещин сосков молочных желез.
Защита кожи от воздействия неблагоприятных климатических факторов (обветривания и обморожения).
Профилактика и лечение опрелостей легкой степени у детей и взрослых.
Режим дозирования и способ применения
Лекарственныйпрепарат предназначен только для наружного применения у детей и взрослых.
Крем наносят накожно на пораженные участки кожи однократно или несколько раз в сутки, в зависимости от необходимости.
Для профилактики и лечения трещин и воспалений сосков после каждого кормления крем применяют в виде компресса.
Длительность лечения зависит от вида и течения заболевания.
Противопоказания
- гиперчувствительность к декспантенолу, α-токоферилацетату или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Перечень вспомогательных веществ».
Особые указания и меры предосторожности при применении
Препарат предназначен только для наружного применения. При попадании крема в глаза необходимо промыть их водой. Не рекомендуется наносить крем Декспантенол Е на слизистые оболочки. Не рекомендуется наносить крем Декспантенол Е на мокнущие раны.
При возникновении аллергических реакций лечение следует прекратить.
Вспомогательные вещества
Лекарственный препарат Декспантенол Е содержит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные контактные реакции (например, контактный дерматит).
1 г крема содержит 20 мг бензилового спирта. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции и раздражение кожи и слизистых оболочек.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Данные о взаимодействии крема Декспантенол Е с другими препаратами, применяемыми местно, отсутствуют; поэтому их одновременное применение не рекомендуется.
Фертильность, беременность и лактация
Применение при беременности и в период кормления грудью допустимо, если польза от применения превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Если препарат применяется для обработки трещин сосков в период лактации, то перед кормлением необходимо удалить остаток крема с помощью салфетки и обмыть соски водой.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Препарат Декспантенол Е не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Нежелательные реакции
Перечисленные ниже нежелательные реакции основаны на спонтанных сообщениях. Определить точную частоту встречаемости каждой из них не представляется возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы и нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции и аллергические кожные реакции, такие как контактный дерматит, аллергический дерматит, зуд, покраснение, экзема, сыпь, крапивница, раздражение кожи и пузырьковая сыпь.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29; факс +375 (17) 242-00-29
Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
https://www.rceth.by
Передозировка
Передозировка при рекомендуемом способе применения не описана.
Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: Препараты для лечения ран и язв. Другие препараты, способствующие нормальному рубцеванию.
Код АТХ: D03AХ03.
Декспантенол является провитамином В5. Его действие сходно с действием пантотеновой кислоты, однако он лучше резорбируется при местном применении. Пантотеновая кислота является составной частью кофермента А, который в виде кофермента ацетилКоА играет важную роль в клеточном метаболизме. Пантотеновая кислота играет важную роль в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном, жировом обмене и в синтезе ацетилхолина. Оказывает выраженное влияние на образование и функцию эпителиальной ткани.
Действующее вещество хорошо проникает в пораженную область. Способствует регенерации кожи, подверженной резким метеорологическим воздействиям. Ускоряет регенерацию поврежденной кожи.
Фармакокинетические свойства
При местном применении быстро абсорбируется и превращается в пантотеновую кислоту, связывается с белками плазмы (главным образом с бета-глобулином и альбумином).
Пантотеновая кислота выводитсяпреимущественно в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени с калом.
Доклинические данные
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала и репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен.
Перечень вспомогательных веществ
Парафин мягкий белый
Парафин жидкий
Стеариновая кислота
Макроголглицеринагидроксистеарат
Цетостеариловый спирт
Бензиловый спирт
Макроголацетостеариловый эфир
Диэтаноламин
Вода очищенная
Срок годности
3 года.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Характер и содержание первичной упаковки
По 30 г в тубе из комбинированного материала с бушонами или в тубе из полимерного материала, помещенной вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
ФАРМАКОНАДЗОР
Мы заботимся о безопасности своих препаратов и здоровье потребителей
оставить отзыв Перейти к заполнению формы обратной связи