Site MapКарта сайта

We are very glad to welcom you
on Web-server of LLC “Pharmtechnology”!

Бисопролол ФТ

Показания к применению:

- артериальная гипертензия;
- ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии;
- хроническая сердечная недостаточность.

Общая характеристика

  • Лекарственная форма и ее описание:

      таблетки, покрытые оболочкой

      Состав: каждая таблетка в качестве активного вещества содержит 2,5 мг, 5 мг и 10 мг  бисопролола фумарата.
      Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат безводный, гипромеллоза, титана диоксид (Е-171), железа оксид желтый (Е-172 – для дозировки 10 мг), макрогол 400.

      Описание лекарственной формы:
      - таблетки, содержащие 2,5 мг и 5 мг бисопролола фумарата - двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета с риской на одной стороне (таблетки 5 мг отличаются от таблеток 2,5 мг большим размером);
      - таблетки, содержащие 10 мг бисопролола фумарата - двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета с риской на одной стороне.

      Фармакотерапевтическая группа: селективные бета-адреноблокаторы.

      Код АТС: С07АВ07

  • Фармакологические свойства

      Фармакодинамика.Бисопролол является селективным бета1-адреноблокатором без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при нагрузке. Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (угнетает проводимость и возбудимость, замедляет атриовентрикулярную (AV) проводимость).

      При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, бисопролол оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия (Na+) в организме. Избирательное действие препарата на бета1-адренорецепторы сохраняется и за пределами терапевтического диапазона. Бисопролол не обладает выраженным отрицательным инотропным действием.

      Общее периферическое сосудистое сопротивление в начале применения препарата (в первые 24 ч) несколько увеличивается в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов. Примерно через 1-3 суток оно возвращается к исходному уровню, а при длительном назначении снижается.

      Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение артериального давления (АД) и влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие развивается - через 1-2 месяца.

      Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС, незначительного снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда.

      Фармакокинетика.
      Всасывание.Бисопролол почти полностью (>90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биодоступность вследствие незначительного метаболизма «при первом прохождении» через печень (примерно 10%-15%) составляет около 85-90% после приема внутрь. Прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны введенной дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа.
      Распределение.Бисопролол распределяется довольно широко. Объем распределения составляет 3,5 л/кг. Связь с белками плазмы крови достигает примерно 35%; захват клетками крови не наблюдается.
      Метаболизм.Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты обладают сильной полярностью и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью CYP3A4 (около 95%), a CYP2D6 играет небольшую роль в метаболизме бисопролола.
      Выведение.Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением его через почки в виде неизмененного вещества (около 50%) и окислением в печени (около 50%) до метаболитов, которые затем также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15,6 ± 3,2 л/час, причем почечный клиренс равен 9,6±1,6 л/час. Период полувыведения (Т½) составляет 10-12 часов.

  • Показания к применению

      · артериальная гипертензия;
      · ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии;
      · хроническая сердечная недостаточность.

  • Способ применения и дозы

      Таблетки следует принимать с небольшим количеством жидкости утром до завтрака, во время или после него. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
      Лечение артериальной гипертензии и стенокардии.Во всех случаях режим приема и дозировку подбирает врач каждому пациенту индивидуально, в частности, учитывая ЧСС и состояние пациента. Обычно начальная доза составляет 5 мг (1 таблетка 5 мг) один раз в день. При необходимости дозировку можно увеличить до 10 мг (2 таблетки по 5 мг или 1 таблетка 10 мг) один раз в день. При лечении артериальной гипертензии и стенокардии максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг БИСОПРОЛОЛ один раз в день.
      Лечение хронической сердечной недостаточности.Начало лечения хронической сердечной недостаточности препаратом БИСОПРОЛОЛ требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля.
      Предварительные условия для лечения следующие:
      · хроническая сердечная недостаточность без признаков обострения в предшествующие шесть недель;
      · практически неизменная базовая терапия в предшествующие две недели;
      · лечение оптимальными дозами ингибиторов АПФ (или других сосудорасширяющих средств, в случае непереносимости ингибиторов АПФ), диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов.
      Лечение хронической сердечной недостаточности БИСОПРОЛОЛ начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, т. е. дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая доза хорошо переносилась:

      1я неделя: 1,25 мг/сут - ½ таблетки Бисопролол 2,5 мг один раз в день;
      2я неделя: 2,5 мг/сут - 1 таблетка Бисопролол 2,5 мг один раз в день;
      3я неделя: 3,75 мг/сут - 1½ таблетки Бисопролол 2,5 мг один раз в день;
      4я - 7я неделя: 5 мг/сут - 1 таблетка Бисопролол 5 мг один раз в день;
      8я - 11я неделя: 7,5 мг/сут - 1½ таблетки Бисопролол 5 мг один раз в день или 1 таблетка Бисопролол 2,5 мг+1 таблетка Бисопролол 5 мг один раз в день;
      12я неделя и далее: 10 мг/сут - 1 таблетка Бисопролол 10 мг или 2 таблетки Бисопролол 5 мг один раз в день в качестве поддерживающей терапии.

      Максимальная рекомендованная доза при лечении хронической сердечной недостаточности составляет 10 мг БИСОПРОЛОЛ 1 раз в день. Пациентам рекомендуется принимать подобранную врачом дозу лекарственного средства, если не возникают побочные реакции.
      После начала лечения препаратом в дозе 1,25 мг (½ таблетки БИСОПРОЛОЛ 2,5 мг) пациента следует наблюдать в течение около 4-х часов (контроль ЧСС, АД, нарушения проводимости, признаки ухудшения сердечной недостаточности).
      Во время фазы титрования или после нее может произойти временное ухудшение течения сердечной недостаточности, задержка жидкости в организме, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, обратить внимание на подбор дозировки сопутствующей базовой терапии (оптимизировать дозу диуретика и/или ингибитора АПФ) перед снижением дозировки БИСОПРОЛОЛ. Лечение следует прерывать только в случае крайней необходимости.
      После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование, либо продолжить лечение.
      Особые группы пациентов:
      Нарушение функции почек или печени:
      Лечение артериальной гипертензии или стенокардии:
      - При нарушении функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требуется корректировки дозы.
      - При выраженных нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин.) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
      Пожилые пациенты (>65 лет):
      Коррекции дозы не требуется.
      Дети: не рекомендуется назначать БИСОПРОЛОЛ детям и подросткам, поскольку его безопасность и эффективность в данной возрастной группе не установлена.
      Продолжительность лечения при всех показаниях.Лечение препаратом БИСОПРОЛОЛ обычно является долговременной процедурой. При необходимости лечение может быть прервано и возобновлено с соблюдением определенных правил.
      Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца. Если необходимо прекращение лечения, то дозировку препарата следует снижать постепенно.

  • Побочное действие

      Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась по результатам проведения лечения другими бисопролол-содержащими препаратами и соответствовала следующим показателям, характеризующим частоту их встречаемости:
      - очень часто: ≥1/10;
      - часто: >1/100 <1/10;
      - нечасто: >1/1000 <1/100;
      - редко: >1/10 000 <1/1000;
      - очень редко: <1/10 000, включая отдельные сообщения.

      Со стороны сердечно-сосудистой системы. Очень часто: снижение ЧСС (брадикардия, особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью); часто: артериальная гипотензия (особенно у пациентов с хронической сердечной недостаточностью), появление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, ощущение холода в конечностях (парестезии); нечасто: нарушение AV-проводимости, ортостатическая гипотензия, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков.

      Со стороны центральной нервной системы. Часто: головокружение*, головная боль* редко: потеря сознания.

      Психические нарушения. Нечасто: депрессия, бессоница; редко: галлюцинации, ночные кошмары.

      Со стороны органов чувств. Редко: нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), нарушения слуха; очень редко: конъюнктивит.

      Со стороны дыхательной системы. Редко: аллергический ринит. Нечасто: бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей.

      Со стороны пищеварительной системы. Часто: тошнота, рвота, диарея, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; редко: гепатит.

      Со стороны опорно-двигательного аппарата. Нечасто: мышечная слабость, судороги в икроножных мышцах, артралгия.

      Со стороны кожных покровов. Редко: реакции повышенной чувствительности, такие, как кожный зуд, покраснение кожи, потливость, сыпь. Очень редко: аллопеция. Бета-адреноблокаторы могут обострять течение псориаза.

      Со стороны репродуктивной системы. Очень редко: нарушение потенции.

      Лабораторные показатели. Редко: повышение уровня ферментов печени в крови (ACT, АЛТ), повышение уровня триглицеридов в крови. В отдельных случаях: тромбоцитопения, агранулоцитоз.

      Прочие нарушения. Часто: астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость*; нечасто: астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией).

      *У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения.

  • Противопоказания

      Лекарственное средство БИСОПРОЛОЛ не следует применять для лечения пациентов со следующими состояниями:
      ·  повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из компонентов препарата (см. раздел «Состав») и к другим бета-адреноблокаторам;
      ·  острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
      ·  шок, вызванный нарушением сердечных функций (кардиогенный шок), коллапс;
      ·  атриовентрикулярная блокада II и III степени без применения электрокардиостимулятора;
      ·  синдром слабости синусового узла;
      ·  синоатриальная блокада;
      ·  брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин.) до начала лечения;
      ·  выраженное снижение АД (систолическое АД менее 100 мм рт. ст.);
      · тяжелые формы бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких в анамнезе;
      ·  поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно;
      ·  феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов);
      ·  метаболический ацидоз;
      ·  одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) за исключением МАО-В;
      · возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

      С осторожностью: проведение десенсибилизирующей терапии, стенокардия Принцментала, гипертиреоз, сахарный диабет 1 типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови, AV блокада I степени, выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), выраженные нарушения функции печени, псориаз, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями, ХСН с инфарктом миокарда в течение последних 3 месяцев, строгая диета.

      Беременность и лактация. В период беременности БИСОПРОЛОЛ следует рекомендовать только в том случае, если польза для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода. Как правило, бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте и могут повлиять на развитие плода. Следует внимательно отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также следить за ростом и развитием будущего ребенка, и в случае опасных проявлений в отношении беременности или плода, принимать альтернативные терапевтические меры. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни могут возникать симптомы снижения уровня глюкозы в крови и ЧСС. Данных об экскреции бисопролола в грудное молоко или безопасности воздействия бисопролола на грудных детей нет. Поэтому прием препарата БИСОПРОЛОЛ не рекомендуется женщинам в период кормления грудью.

  • Передозировка

      Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, акроцианоз, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.
      Лечение: При возникновении передозировки необходимо прекратить прием препарата и начать симптоматическое лечение. Имеющиеся данные позволяют предположить низкую эффективность диализа при передозировке бисопролола. Симптоматическая терапия: при развившейся атриовентрикулярной блокаде промывание желудка и назначение адсорбирующих лекарственных средств; симптоматическая терапия: при развившейся атриовентрикулярной блокаде - внутривенное введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IA класса не применяются); при выраженном снижении артериального давления - больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких - плазмозамещающие растворы внутривенно, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах - внутривенно диазепам; при бронхоспазме - бета2 - адреностимуляторы ингаляционно. При гипогликемии – внутривенное введение декстрозы (глюкозы).

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами

      Не рекомендуемые комбинации:

      Блокаторы «медленных» кальциевых каналов (БМКК) типа верапамила и в меньшей степени, дилтиазема, при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к снижению сократительной способности миокарда и нарушению AV проводимости. В частности, внутривенное введение верапамила пациентам, принимающим бета-адреноблокаторы, может привести к выраженной артериальной гипотензии и AV блокаде.

      Гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин) могут привести к урежению ЧСС и снижению сердечного выброса, а также к вазодилатации вследствие снижения центрального симпатического тонуса. Резкая отмена, особенно до отмены бета-адреноблокаторов может увеличить риск развития «рикошетной» артериальной гипертензии.

      Антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин; флекаинид, пропафенон) при одновременном применении с бисопрололом могут снижать AV проводимость и сократительную способность миокарда.

      Комбинации, требующие особой осторожности:

      БМКК производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин) при одновременном применении с бисопрололом могут увеличивать риск развития артериальной гипотензии. У пациентов с ХСН нельзя исключить риск последующего ухудшения сократительной функции сердца.

      Антиаритмические средства Ш класса (например, амиодарон) могут усиливать нарушение AV проводимости.

      Действие бета-адреноблокаторов для местного применения (например, глазных капель для лечения глаукомы) может усиливать системные эффекты бисопролола (снижение АД, урежение ЧСС).

      Парасимпатомиметики при одновременном применении с бисопрололом могут усиливать нарушение AV проводимости и увеличивать риск развития брадикардии. Гипогликемическое действие инсулина или гипогликемических средств для приема внутрь может усиливаться. Признаки гипогликемии - в частности тахикардия - могут маскироваться или подавляться.

      Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.

      Средства для проведения общей анестезии могут увеличивать риск кардиодепрессивного действия, приводя к артериальной гипотензии (см. раздел «Особые указания»). Сердечные гликозиды при одновременном применении с бисопрололом могут приводить к увеличению времени проведения импульса, и таким образом, к развитию брадикардии. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) могут снижать гипотензивный эффект бисопролола.

      Одновременное применение бисопролола с бета-адреномиметиками (например, изопреналином, добутамином) может приводить к снижению эффекта обеих групп препаратов.

      Сочетание бисопролола с адреномиметиками, влияющими на бета- и альфа адренорецепторы (например, норэпинефрин, эпинефрин) может усиливать вазоконстрикторные эффекты этих средств, возникающих с участием альфа-адренорецепторов, приводя к повышению АД. Подобные взаимодействия более вероятны при применении неселективных бета-адреноблокаторов.

      Интигипертензивные средства, также, как и другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины) могут усиливать гипотензивный эффект бисопролола.

      При совместном применении может наблюдаться:

      Мефлохин при одновременном применении с бисопрололом может увеличивать риск развития брадикардии.

      Ингибиторы МАО (за исключением ингибиторов МАО В) могут усиливать гипотензивный эффект бета -адреноблокаторов. Одновременное применение также может может привести к развитию гипертонического кризиса.

  • Особые указания

      Необходимо предупредить больного о том, чтобы он не прерывал лечение резко и не менял рекомендованную дозировку без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ишемической болезнью сердца. Если прекращение лечения необходимо, то дозировку следует снижать постепенно.
      Контроль за состоянием пациентов, принимающих БИСОПРОЛОЛ, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3 - 4 месяца), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес). Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать его о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин.
      Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом.
      Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.
      При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада). При тиреотоксикозе БИСОПРОЛОЛ может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена препарата у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику. При сахарном диабете может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.
      При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены БИСОПРОЛОЛ.
      Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. В случае необходимости проведения планового хирургического лечения препарат следует отменить за 48 ч до проведения общей анестезии. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимально отрицательным инотропным действием.
      Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить внутривенным введением атропина (1-2 мг).
      Лекарственные средства, снижающие запасы катехоламинов (в том числе, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного снижения АД или брадикардии. Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и /или неэффективности других гипотензивных средств. При превышении дозы препарата возникает опасность развития бронхоспазма.
      В случае выявления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (ЧСС менее 50 уд./мин.), выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), атриовентрикулярной блокады, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекратить терапию при развитии депрессии.
      Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену препарата проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25 % в 3-4 дня). Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
      Пациентам с указанием на псориаз в анамнезе или семейном анамнезе бета-блокаторы (например, бисопролол) могут быть назначены только после тщательной оценки соотношения польза/риск.
      Применение лекарственного средства Бисопролол может приводит к положительным результатам при допинг-контроле.

      Управление транспортом и механизмами. Бисопролол не влияет на способность управлять автомобилем при исследовании пациентов, страдающих заболеваниями коронарных сосудов сердца. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автомобилем или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

  • Форма выпуска:

      Таблетки по 2,5 мг, 5 мг и 10 мг в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой №10х3 и №10х5 и в банках №100 из полиэтилентерефталата. Вместе с листком-вкладышем контурные ячейковые упаковки или банка помещаются в пачки из картона.

  • Условия хранения.

      Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250С.
      Хранить в недоступном для детей месте.

  • Срок годности:

      3 года. Срок годности указан на упаковке. Данное лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

  • Условия отпуска из аптек:

      БИСОПРОЛОЛ отпускают по рецепту врача.

  • Наименование и адрес производителя
      ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.
      Телефон: (017) 398 02 46, тел./факс (017) 212 12 59.
Copyright MAXXmarketing Webdesigner GmbH